ANALISTA DES. Y VALIDACION DE METODOS

1.- Principales responsabilidades del puesto:

• Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s).
• Desarrollar y/o validar métodos analíticos asegurando el cumplimiento conforme a la normatividad vigente, tanto para principios activos, excipientes, productos, Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF).
• Efectuar transferencia analítica de métodos validados y/o verificados para cumplir con la normatividad vigente para principios activos, excipientes, productos de desarrollo de Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF).

2.- Nivel educativo:

          Licenciatura (Carta Pasante)

Licenciaturas en áreas químicas QFB-Farmacia, Ing. Química, Alimenticia o afín.

3.- Experiencia:

• Industria farmacéutica
• Manejo de equipos e instrumentos de laboratorio Disolutores, balanzas analíticas, potenciómetro
• Validación y transferencia de métodos analíticos
• Cromatografía de gases

4.- Conocimientos mandatorios:

• Química analítica y técnicas cromatográficas
• NOM-059, NOM-073, buenas prácticas de laboratorio
• Análisis estadisticos de procesos

5.- Tipo de contrato:

• Permanente.

6.- Otros requisitos:

Disponibilidad para rolar turnos.

Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.

Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

linearh@pisa.com.mx