LIDER DE DOCUMENTACION TECNICA

Tipo de colaborador

Objetivo del puesto

Integrar el expediente técnico para trámite de registro en México y en el extranjero para nuevos productos, reformulaciones y evaluaciones de fabricantes alternos, asegurando que toda la información que lo conforma cumpla con los lineamientos de calidad por diseño (QbD) y la normativa Nacional e Internacional aplicable, con la finalidad de obtener registros sanitarios sin observaciones aplicables.

Responsabilidades y actividades

• Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s)
• Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
• Validar que los documentos autorizados por COFEPRIS correspondan con las solicitudes de registro.

Experiencia

• Industria farmacéutica (Elaboración y manejo de documentación y expedientes técnicos/Dossier). (2 años)
• Asuntos regulatorios.   (1 año)

Conocimientos

• Farmacopea nacional e internacional (FEUM, USP, EP, BP, JP)
• Guías internacionales (ICH, FDA, EMEA)
• Normas Oficiales (059, 072, 073, 177, )
• Fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos

Educación

Perfil Complementario

Carta pasante indispensable.